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L'anemia mediterranea o beta-talassemia è una malattia ereditaria del sangue causata da mutazioni nel gene HBB. Scopri le diverse forme, le conseguenze, la diagnosi e le opzioni terapeutiche di questa patologia che colpisce i popoli del Mediterraneo.
La beta talassemia è una malattia del sangue genetica che riduce o elimina la produzione di emoglobina adulta. Esistono due forme: la talassemia minor, lieve, e la talassemia major, grave, che richiede trattamenti specifici.
Le talassemie sono anemie emolitiche ereditarie causate da difetti nella sintesi dell'emoglobina. La beta-talassemia è più frequente nel Mediterraneo e richiede trasfusioni, splenectomia, terapia chelante e trapianto di cellule staminali.
La beta talassemia è una malattia ereditaria che colpisce la sintesi delle catene della beta-globina dell'emoglobina. Scopri le forme, le cause, la diagnosi, il trattamento e le risorse sulle beta talassemia.
- Che Cos’È L’Anemia Mediterranea O Talassemia?
- Quali Sono Le Cause dell’anemia Mediterranea?
- Quali Sono I Sintomi dell’anemia Mediterranea?
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Il nome anemia mediterranea deriva dalla diffusione di questa malattia ereditaria soprattutto nelle aree che si affacciano sul bacino del Mediterraneo, tra cui le aree del Nord Africa e del Medio Oriente. È frequente nei luoghi paludosi. In Italia la maggior incidenza si riscontra in Sardegna. L'anemia mediterranea è una delle due forme di talassem...
La causa dell'anemia mediterranea è un difetto genetico ereditario, che quindi passa dai genitori ai figli. Si tratta di una mutazione genetica che impedisce la corretta produzione delle proteine che compongono l'emoglobina, componente dei globuli rossi che permette il trasporto di ossigeno verso tessuti, organi e muscoli.
Nella forma meno grave (minor) il paziente mostra sintomi lievi o per nulla evidenti. Nelle forma più grave (major) entrambi i geni sono coinvolti nella catena beta e il neonato sviluppa i sintomi di un'anemia severa dopo i primi due anni di vita. Sin dalla nascita il neonato può soffrire di ittero e di scarso accrescimento. Successivamente, svilup...
Una malattia del sangue ereditaria causata da un difetto genetico che provoca la distruzione dei globuli rossi e la scarsa ossigenazione. Scopri le cause, i sintomi, la diagnosi e il trattamento dell'anemia mediterranea o beta-talassemia major.
8 mag 2024 · La talassemia è una malattia ereditaria del sangue che causa anemia e carenza di globuli rossi. Scopri le cause, i tipi, i sintomi, la diagnosi e i trattamenti delle talassemie, una patologia molto diffusa in Italia.
28 feb 2018 · La talassemia è un gruppo di malattie che colpiscono la produzione di emoglobina nel sangue, causando anemia e problemi di salute. La forma più grave è la beta-talassemia, diffusa nell'area mediterranea, che richiede trasfusioni di sangue e cure farmacologiche.
