Risultati di ricerca
22 lug 2024 · Valori, tabelle e statistica. Chi calcola il rischio che il bimbo abbia qualche anomalia cromosomica? Il calcolo statistico avviene tramite software che prende in considerazione: translucenza nucale, PAPP-A e hCG (tramite esame del sangue; l'epoca gestazionale, l'età materna e peso, fumo, recedenti gravidanze, etnia e eventuali ...
- Alice Dutto
La translucenza nucale è considerata normale quando la misurazione si attesta tra 1.1 e 1.4 mm. Tuttavia, valori superiori a 2.7 – 2.8 mm possono indicare la presenza di una patologia cromosomica, rendendo necessarie ulteriori indagini genetiche approfondite per confermare la diagnosi.
26 ago 2020 · La translucenza nucale è una misura ecografica che stimola le probabilità di malformazioni cromosomiche nel feto. Scopri i valori normali, come si fa l'esame e il Bitest, il test combinato con il sangue materno.
6 ago 2017 · Translucenza nucale valori. Con l’esame si va a misurare lo strato più spesso della nuca fetale. Ecco i parametri: 1,1 – 1,4 mm: sono valori di riferimento, quindi il feto sarà sano e non avrà patologie cromosomiche, 2,5 mm: sembra sia considerato dalla maggior parte degli studiosi come il valore massimo.
Il nostro calcolatore per la translucenza nucale trova il percentile dello spessore della piega nucale e lo confronta con la tabella di misurazione della translucenza nucale. Questo calcolo ci permette di stimare il rischio di malattie genetiche di una determinata gravidanza.
18 ott 2022 · La translucenza nucale è un'ecografia che valuta il rischio di anomalie cromosomiche nel feto. Scopri a che serve, come si esegue, quali sono i valori limite e il costo dell'esame.
11 giu 2019 · La Translucenza nucale è un’ecografia che misura l’ampiezza dell’liquido nella nuca del feto, utile per rilevare anomalie cromosomiche. Scopri quando fare l’esame, come si esegue e quali sono i valori normali in base alle settimane di gestazione.
