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What are the 3 steps of PCR and how can you prevent PCR contamination? Find out what the master mix components are and how do perform PCR calculations.
Risultati di ricerca
La PCR è una tecnica che consente di ottenere rapidamente milioni di molecole identiche di DNA a partire da quantità estremamente ridotte dell’acido nucleico. Infatti la PCR è una reazione di amplificazione in vitro di uno specifico frammento di DNA per mezzo di una DNA polimerasi.
La PCR (Polymerase Chain Reaction) è un metodo attraverso cui una sequenza di acido nucleico più essere amplificata esponenzialmente in vitro.
Università degli studi di Padova
Applicazioni Real-Time PCR • Studiare il profilo di espressione genica in un campione biologico • Identificare la presenza di patogeni in campioni alimentari e ambientali
La Polymerase Chain Reaction (PCR) o reazione di amplificazione a catena è una tecnica che permette di amplificare una specifica sequenza di DNA milioni di volte in poche ore. La tecnica è stata inventata nel 1983 da Kary Mullis che ricevette per questo il premio Nobel per la chimica 10 anni dopo.
Learn how PCR works and how it is used for various purposes in molecular biology, genetics, and biodiversity studies. This PDF chapter explains the basic steps, components, and variants of PCR, as well as its applications in DNA cloning, sequencing, and fingerprinting.
Kary Mullis, un brillante studioso, è stato insignito del premio Nobel nel 1993 per aver messo a punto la metodica nota come reazione a catena della polimerasi (PCR), che ha rivoluzionato il mondo della genetica molecolare.
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