Risultati di ricerca
È una malattia a trasmissione ereditaria caratterizzata dalla carenza di una proteina del sangue necessaria alla coagulazione. Manifestazione tipica sono le emorragie articolari (emartri) e muscolari (ematomi).
Fondazione Paracelso elabora, finanzia, sostiene e attua progetti scientifici e sociali per l' emofilia e i deficit ereditari della coagulazione. Conduce programmi di aiuti umanitari all'estero e in Italia, in coerenza con i propri valori etici e la propria missione sociale, riconoscendone l'importanza al fine di aumentare la conoscenza della ...
F ondazione Paracelso accoglie con favore lo sviluppo della ricerca biologica, clinica e farmaceutica nel campo dell'emofilia e delle sindromi emorragiche congenite. Stabilisce relazioni significative con gruppi di ricerca, enti e aziende interessate.
16 giu 2022 · L'evento, intitolato “ MENO MALE ” ( qui la registrazione integrale) è stato organizzato dalla Fondazione Paracelso, l'organizzazione nata nel 2004 con la costituzione di un fondo di solidarietà a favore degli emofilici che negli anni '80 avevano contratto l’ HIV attraverso i farmaci necessari alla loro cura.
16 apr 2020 · L’emofilia è una malattia genetica rara che interessa circa 5mila persone in Italia e consiste in un difetto nel sangue che ne impedisce la coagulazione, portando così ad emorragie che possono...
8 mag 2019 · Il 17 aprile, presso la sala della Veneranda Biblioteca Ambrosiana, circondati da quadri rinascimentali e dai manoscritti di Leonardo da Vinci, si è svolto il tradizionale simposio che Fondazione Paracelso organizza in occasione della Giornata mondiale dell’emofilia.
Fondazione Paracelso, con “Passo dopo passo”, accompagna i pazienti emofilici, guidandoli nel percorso chirurgico, dal prericovero alla riabilitazione, e favorendo al tempo stesso l’attività dei clinici.
