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La malattia di Castleman è una malattia rara linfoproliferativa, il che significa che causa un disturbo del sistema immunitario causando una proliferazione anomala delle cosiddette cellule linfoidi. Queste cellule producono linfociti, che sono globuli bianchi che difendono il corpo dai corpi estranei.
Per malattia di Castleman in campo medico si designa una forma di amartoma linfonodale benigno di rara diffusione. Negli USA vengono diagnosticati circa 7000 casi all'anno. Anche se durante la sua diffusione raramente si trasforma in evento maligno, porta la morte per via delle complicanze. Indice. 1 Storia. 2 Tipologia. 3 Epidemiologia.
Riassunto. La malattia di Castleman (MC) è definita da un'ipertrofia dei linfonodi in presenza di un'iperplasia linfatica angiofollicolare. Ne esistono due forme: una forma localizzata, limitata a un solo linfonodo, e una forma multicentrica, che colpisce più linfonodi.
Introduzione. La malattia di Castleman (CD), una patologia rara che può colpire tutte le età, comprende un gruppo eterogeneo di disordini linfoproliferativi che condividono le stesse caratteristiche istopatologiche.
12 gen 2024 · Malattia di Castleman: rara e di complessa diagnosi. Ricerca scientifica. Malattia di Castleman: rara e di complessa diagnosi. Stampa. Autore: Enrico Orzes. 12 Gennaio 2024. Prof. Marco Paulli. Il basso impatto epidemiologico concorre alla scarsa conoscenza della malattia, spesso ritardando l’impostazione del percorso terapeutico.
La malattia di Castleman in Italia. Sommario. Bologna. Torino. Anatomopatologia. Associazione Malati. Bologna. L’Istituto di Ematologia Seràgnoli dell’Università di Bologna è un centro di riferimento nazionale per la diagnosi e la cura della malattia di Castleman.
