Risultati di ricerca
20 giu 2022 · 4. Sintomi particolari della SLA da non sottovalutare. In aggiunta ai sintomi tipici della SLA, già citati, esistono alcuni sintomi particolari a cui fare attenzione, qualora dovessero presentarsi. Tra questi: Inciampare e cadere spesso; Disturbi della visione ed in particolare diplopia (visione sdoppiata) o nevrite ottica;
SLA: dall'esordio dopo i 50 anni ai primi sintomi sino alle ultime terapie. Intervista al dr. Christian Lunetta, neurologo e medical director dell'AISLA. Sclerosi Laterale Amiotrofica,...
3 mar 2024 · Sintomi più comuni. Dolore muscolare. Spiritualità. Costipazione. Depressione - umore depresso. Disturbi dell'umore. Stanchezza. Mostra più sintomi ᐯ. Caratteristiche. La sclerosi laterale amiotrofica è una malattia neurodegenerativa la cui caratteristica principale è la perdita di cellule nervose.
- Che Cosa è E Come Si Sviluppa La Sclerosi Laterale Amiotrofica?
- Quali Sono I Sintomi Della SLA?
- Sclerosi Laterale Amiotrofica: Come esordisce E Come Progredisce La Sla
- Sclerosi Laterale Amiotrofica: Quali Sono Le Cause Della SLA?
- Dalla Diagnosi Ai Controlli Periodici: Come Si scopre La SLA?
- Quali Sono I Medici Specialisti coinvolti Nella Cura Di Questa patologia?
- L’Epidemiologia Della Sla
- Quali Sono I Meccanismi Neuropatologici Della SLA?
- Come Si Cura La SLA: Esiste Un metodo?
- Cosa Si FA Al Mario Negri Per La SLA?
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) colpisce il neurone motorio (o motoneurone), cellula del sistema nervoso centrale. Per questo è nota anche come “malattia del motoneurone”. Il nome Sclerosi Laterale Amiotroficaderiva dalla combinazione fra l’evidenza clinica di atrofia muscolare (amiotrofica, appunto) e l’osservazione dell'indurimento di alcu...
I segni e i sintomi della SLAvariano da caso a caso a seconda di quali motoneuroni vengono inizialmente colpiti. I segni associati alla degenerazione dei motoneuroni superiori sono: 1. aumento eccessivo del tono muscolare (ipertono muscolare) 2. accentuazione esagerata dei riflessi muscolo-tendinei (iperreflessia profonda) 3. risposta anomala al ri...
I primi sintomi della SLA possono essere brevi contrazioni muscolari (mioclonie), una certa rigidità muscolare (meglio definita spasticità), debolezza dei muscoli con conseguente alterazione del funzionamento di un braccio o di una gamba, oppure voce indistinta e tono nasale. Questi disturbi generali si traducono poi in forme di debolezza più evide...
La forma familiare ed alcune forme di Sclerosi Laterale Amiotrofica sporadica sono dovute a mutazioni di geni coinvolti in diversi meccanismi fisiologici alla base della malattia. Oggi quelli più noti sono: 1. il gene SOD1, le cui mutazioni sono rappresentate in circa il 20% delle forme familiari e nel 2-3 % di quelle sporadiche. SOD1 è il primo ge...
La diagnosi di SLA si basa su criteri precisi: 1. una degenerazione del motoneurone inferiore 2. una degenerazione del motoneurone superiore 3. la diffusione progressiva dei sintomi all’interno di una regione o da una regione all’altra. Il grado di certezza della diagnosi dipende dal numero di distretti corporei colpiti e dal coinvolgimento di entr...
La SLAè una malattia complessa e progressiva che coinvolge via via diverse funzioni, per cui è necessario l’intervento di diversi specialisti. I centri che si occupano di questa malattia utilizzano un approccio multidisciplinare da parte di: 1. Neurologo 2. Fisiatra 3. Fisioterapista 4. Logopedista 5. Gastroenterologo 6. Pneumologo 7. Psicologo 8. ...
La Sclerosi Laterale Amiotroficaè una patologia dell’età adulta e può presentarsi in due forme: 1. Familiare (5% dei casi), cioè in diversi componenti del nucleo familiare, con esordio intorno ai 63 anni; 2. Sporadica (95% dei casi) ossia ad eziologia non nota, con esordio più precoce, tra i 40 e i 60 anni. In generale vi è una leggera prevalenza ...
La caratteristica patologica della Sclerosi Laterale Amiotroficaè la presenza di ammassi di proteine all'interno dei motoneuroni, noti con il nome di “skein-like” e inclusioni ialine simili a corpi di Lewy. Questi aggregati sono costituiti per lo più: 1. da strutture intracellulari filamentose, chiamate neurofilamenti fosforilati; 2. da una piccola...
La Sclerosi Laterale Amiotrofica è ancora oggi purtroppo una malattia incurabile, in quanto nessun trattamento esistente permette al paziente di guarire. A fronte della mancanza al momento di una terapia risolutiva, la ricerca scientifica guarda al futuro con approcci innovativi mirati ad una medicina personalizzata, dal momento che non tutti i paz...
La SLA è dunque una malattia molto complessa che coinvolge non solo i neuroni ma anche i nervi e i muscoli. Per intervenire in modo efficace sulla sua progressione è necessario agire a vari livelli. La ricerca preclinica è condotta nel Dipartimento di Neuroscienze, presso il Laboratorio di Neurobiologia e Terapia Preclinica, coordinato dalla Dr.ssa...
La SLA è una malattia rara caratterizzata dalla perdita delle cellule motoneuronali. Scopri i sintomi e diagnosi della sclerosi laterale.
10 mar 2020 · SLA, Sintomi Iniziali e Quelli da non Sottovalutare: le domande. Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA): il Prof. Vincenzo Silani, uno dei massimi esperti mondiali di questa...
- 17 min
- 27,1K
- Auxologico
Gli altri sintomi includono la difficoltà nell’articolare le parole, nel masticazione e nella deglutizione dovuta alla perdita dei motoneuroni della regione bulbare del sistema nervoso, localizzata tra il cervello e il midollo spinale ( SLA a esordio bulbare ). Per approfondire: La SLA e i sintomi da non sottovalutare.
