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La corea di Sydenham è il principale sintomo, e spesso l'unico, di una febbre reumatica acuta, in un soggetto che ha di recente sviluppato la malattia. Si verifica con più frequenza tra le ...
La malattia di Huntington è il più diffuso disturbo degenerativo che causa corea. Nella malattia di Huntington, possono essere utilizzati farmaci per trattare la corea che sopprimono l'attività dopaminergica, come gli antipsicotici (p. es., risperidone, olanzapina) e i farmaci depletori di dopamina (p. es., reserpina, tetrabenazina).
Malattia di Huntington negli adulti. L’insorgenza della malattia di Huntington avviene in genere tra i 30 ei 50 anni, ma ci sono casi in cui avviene anche oltre i 55 anni. Malattia di Huntington giovanile. Alcuni individui sviluppano sintomi della malattia prima dei 20 anni. Si parla di corea di Huntington ad esordio precoce o giovanile.
La malattia di Huntington, nota anche come Corea di Huntington, è una malattia neurologica degenerativa che colpisce il sistema nervoso centrale, geneticamente ereditaria, con evoluzione progressiva, caratterizzata principalmente dalla disfunzione e degenerazione di cellule nervose in diverse aree del cervello; ciò provoca la comparsa di disturbi comportamentali (umore), di deficit cognitivi ...
23 ago 2022 · La recidiva è solitamente contraddistinto solo dalla corea, anche se il caso originale era associato a febbre reumatica. In alcuni casi la cardite, dopo un miglioramento iniziale, si è ripresentata di nuovo. Alcuni Autori suggeriscono che la corea ricorrente sia una malattia completamente diversa dalla corea di Sydenham. Per approfondire:
19 set 2021 · La Corea di Huntington è una malattia autosomica dominante, quindi la probabilità di ereditare il gene da un genitore malato è del 50%. Difficilmente il gene è presente in entrambi i genitori, ma in quei rari casi la probabilità di patologia arriva anche al 100% nella generazione successiva. Inoltre, se il gene è ereditato dalla parte ...
29 mag 2018 · Che cos'è la Corea di Huntigton (MH) La Malattia di Huntington (MH) è una patologia neurologica ereditaria causata dalla degenerazione di cellule cerebrali (neuroni) situate in specifiche aree del cervello. È caratterizzata da un esordio più frequente in età adulta (tra i 30-45 anni) ma può di fatto insorgere a qualunque età, dall'infanzia alla vecchiaia.
