Risultati di ricerca
4 giorni fa · La progeria o sindrome di Hutchinson-Gilford, è una malattia genetica rara che causa l’invecchiamento precoce e quindi la comparsa di tutte le malattie tipiche degli anziani. Le capacità mentali non sono alterate e questo resta l’unico indice della vera età del malato.
31 mag 2024 · Progeria is a rare disease characterized by accelerated aging. The classic form of progeria is called Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS), named for the doctors who first described it. Progeria is caused by a mutation in the LMNA (pronounced "Lamin A") gene.
4 giorni fa · progeria, una malattia genetica rara che provoca invecchiamento precoce e progressivo del corpo, già presente nell’infanzia; cellulite infettiva, ...
24 mag 2024 · La sindrome di Marfan è una malattia genetica che colpisce il tessuto connettivo, causata dalla mutazione del gene che codifica per la fibrillina: i sintomi possono essere da lievi a gravi...
2 giorni fa · Quasi tutte le persone con una malattia infiammatoria dell’intestino, circa il 95%, presentano una stessa caratteristica genetica che sembra essere la cabina di regia dell’infiammazione.
18 mag 2024 · La malattia del fegato policistico è una malattia genetica rara in cui si formano più cisti fluide all'interno del fegato.
4 giorni fa · Attraverso tale analisi è possibile diagnosticare una serie di anomalie congenite e di malattie genetiche, per permettere alla gestante di affrontare una gravidanza consapevole o, eventualmente, di prendere in considerazione la possibilità di un’interruzione di gravidanza.
