Risultati di ricerca
17 mag 2024 · Sindrome da resistenza agli androgeni (o sindrome di Morris) - con deficit congenito del recettore degli androgeni, che è una proteina codificata da un gene situato sul braccio lungo prossimale del cromosoma X. Le cause genetiche includono anche: microdelezioni (riarrangiamenti strutturali) del cromosoma Y;
4 giorni fa · Se per qualsiasi ragione questo processo non si realizza, per esempio per l’insensibilità dei recettori ormonali specifici (sindrome di Morris), nascerà un neonato che potrebbe essere identificato come femmina alla nascita, pur essendo geneticamente maschio.
23 mag 2024 · 🩺 Aborto terapeutico: Abortire a causa di una malformazione? - Fa' qui l'auto-test! Un aborto terapeutico è un interruzione volontaria di gravidanza che avviene dopo il limite di tempo concesso normalmente. In Italia questo limite è entro i 90 giorni di gestazione o entro 12 settimane + 6 giorni dal primo giorno dell'ultima ...
19 ore fa · LIMENA (PADOVA) - La vicenda del curriculum sospetto di Federica Marinaro, ... «Sono nata con una malattia genetica chiamata Sindrome di Morris, ...
30 mag 2024 · I sintomi della insonnia familiare fatale. Poiché il talamo, posto nella posizione centrale del cervello (diencefalo), è deputato al controllo dei ritmi circadiani e del ciclo sonno-veglia, tra i...
16 mag 2024 · Scopri le caratteristiche della malattia di Alzheimer, i sintomi e i trattamenti disponibili e la recente scoperta di un gene associato alla riduzione del rischio
3 giorni fa · La Sindrome di Kounis è un quadro sindormico degno di attenzione che si manifesta con ischemia miocardica e/o infarto del miocardio a seguito di uno spasmo coronarico di natura allergica. Il riconoscimento dello stato morboso precoce diventa significativo poiché la presa in carico del paziente quando inquadrata per tempo eviterebbe ...
