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La beta-talassemia (β-talassemia) o anemia mediterranea è un gruppo di malattie ereditarie del sangue. Esse sono causate da una ridotta o assente sintesi delle catene beta dell'emoglobina; ciò può comportare risultati variabili, che vanno da una grave anemia a una condizione clinicamente asintomatica.
2 apr 2020 · L' anemia mediterranea (o beta-talassemia) è una patologia ereditaria del sangue. I pazienti che ne sono affetti presentano una minore quantità di globuli rossi rispetto alla norma, con difetti nella sintesi dell' emoglobina (Hb, la proteina deputata al trasporto dell'ossigeno).
L’anemia mediterranea è una malattia ereditaria del sangue che comporta una produzione scarsa o assente di emoglobina: sintomi, cause e trattamenti della patologia.
23 gen 2020 · L’anemia mediterranea o talassemia è una malattia del sangue ereditaria più o meno grave. L’esperto spiega come diagnosticarla e quali sono le cure.
L’anemia mediterranea è una malattia a carattere ereditario diffusa essenzialmente in alcune aree geografiche del nostro paese. Vediamo con quali sintomi si manifesta e come effettuare la diagnosi di beta-talassemia. Quali sono le cure? Quali le conseguenze?
L'anemia mediterranea, anche nota come beta-talassemia major o anemia di Cooley, è una malattia del sangue ereditaria molto grave causata da un difetto genetico che provoca la distruzione dei globuli rossi.
1 ago 2021 · L’anemia mediterranea è una malattia ematologica ereditaria, trasmessa da genitore a figlio e causata da una mutazione nel gene HBB sul cromosoma 11. La patologia è autosomica recessiva, quindi entrambi i genitori devono essere portatori del gene patologico per trasmetterlo alla prole.
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