Risultati di ricerca
31 ago 2020 · Metodo. La FISH è una tecnica usata per la costruzione di mappe fisiche, ovvero identifica la posizione sui cromosomi di determinate sequenze. Ciò è permesso dall’utilizzo di sonde marcate con fluorescenza e, infine, il risultato viene osservato al microscopio a fluorescenza.
L' ibridazione fluorescente in sito, in inglese Fluorescent in situ hybridization ( FISH) è una tecnica citogenetica che può essere utilizzata per rilevare e localizzare la presenza o l'assenza di specifiche sequenze di DNA nei cromosomi.
20 ago 2020 · La tecnica d’elezione per l’analisi di tale amplificazione genica è la Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) su nuclei interfasici, che può essere effettuata a partire da campioni istologici e citologici fissati in formalina e inclusi in paraffina.
La tecnica FISH si basa sulla proprietà del DNA di denaturarsi in modo reversibile (apertura della doppia elica) e prevede il legame tra un frammento di DNA specifico per la regione di interesse - marcato con composti fluorescenti (sonda) - e la sequenza di DNA complementare del preparato che è stato fissato e montato su un vetrino ...
Cos’è la FISH. La FISH (ibridazione in situ fluorescente) è un test genetico che consente di rilevare, su specifica indicazione, alterazioni molto piccole della struttura dei cromosomi che non sono rilevate dall’analisi citogenetica tradizionale a causa dei limiti di lettura del microscopio.
La tecnica FISH è un’importante metodologia di analisi genetica che utilizza una sonda di DNA marcatore fluorescente per rilevare specifici segmenti di DNA su un cromosoma. Questo permette di determinare la presenza o l’assenza di determinati geni o anomalie cromosomiche all’interno di una cellula.
La FISH su preparato istologico è un’analisi condotta cellula per cellula e la presenza di una determinata anomalia citogenetica va accertata valutando la frequenza di uno specifico pattern di segnali fluorescenti nelle singole cellule del campione rispetto a specifici valori soglia.
