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La FISH (ibridazione in situ fluorescente) è un test genetico che consente di rilevare, su specifica indicazione, alterazioni molto piccole della struttura dei cromosomi che non sono rilevate dall’analisi citogenetica tradizionale a causa dei limiti di lettura del microscopio.
L'ibridazione fluorescente in sito, in inglese Fluorescent in situ hybridization (FISH) è una tecnica citogenetica che può essere utilizzata per rilevare e localizzare la presenza o l'assenza di specifiche sequenze di DNA nei cromosomi.
31 ago 2020 · La FISH (Fluorescence In Situ Hybridazation) è una tecnologia che utilizza sonde nucleotidiche marcate, note come DNA probes, per identificare specifiche regioni di un cromosoma, ovvero determinate sequenze di DNA.
La FISH (ibridazione in situ fluorescente) è un test genetico che consente di rilevare, su specifica indicazione, alterazioni molto piccole della struttura dei cromosomi che non sono rilevate dall’analisi citogenetica tradizionale a causa dei limiti di lettura del microscopio.
Disponibile in convenzione con l’SSN, si tratta di un esame di anatomia patologica di secondo livello, che completa l’esame citologico delle urine e il pap test nei casi dubbi, aiutando ad identificare con sicurezza le cellule tumorali.
Nasce dunque l’esigenza di condividere specifiche raccomandazioni per l’esecuzione e la valutazione della FISH interfasica su tessuto tra gli operatori dei servizi di anatomia patologica, oncologia e genetica medica.
16 set 2020 · La metodica FISH è ormai una metodica integrata nella pratica clinica quotidiana nelle strutture di Anatomia Patologica. La FISH rappresenta un’indagine molecolare cruciale per la diagnosi di neoplasie complesse quali sarcomi, carcinomi renali, linfomi, tumori del sistema nervoso e per l’identificazione di aberrazioni genetiche ...
