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- Trasposizione
- Controllo degli Elementi Mobili
- Tipi Di Retrotrasposoni
- I Retrotrasposoni Come Markers Evolutivi
- Evoluzione Dei Retrotrasposoni
- Patologia Molecolare
Lo spostamento di un retrotrasposone da una parte del genoma ad un'altra è detto trasposizione; in particolare, la trasposizione dei retrotrasposoni segue il modello della trasposizione replicativa. Secondo questo modello - comune anche ad alcuni tipi trasposoni ed alle sequenze di inserzione- quando l'elemento trasponibile si sposta in una nuova p...
Nell'essere umano sono presenti dei meccanismi evoluti che controllano gli elementi mobili, per evitare la minaccia da infiltrazione. L'uomo possiede dei meccanismi di difesa che bloccano e inibiscono l'espressione di elementi trasponibili, in particolare nelle cellule germinali ed embrionali, dove nuovi inserimenti diventano ereditabili. Possiamo ...
Si distinguono due sottoclassi di retrotrasposoni: i retrotrasposoni che presentano alle estremità delle lunghe sequenze ripetute terminali (LTR, dall'inglese Long Terminal Repeat, per questo chiamati retrotrasposoni LTR) e i retrotrasposoni che non le presentano (retrotrasposoni non-LTR).
I retrotrasposoni sono utilizzati come markers in cladistica. L'analisi di SINE, LINE e LTR come marcatori molecolari cladistici rappresenta un complemento particolarmente interessante ai dati morfologici e di sequenza del DNA. Questo perché si ritiene che l'inserimento di sequenze di retrotrasposoni rappresentino eventi unici scarsamente rappresen...
La maggior parte dei ripetuti interspersi nel genoma predata la radiazione degli euteri, ed in particolare, gli elementi LINE e SINE hanno vita lunga: la linea monofiletica di LINE1 infatti ha almeno 150 milioni di anni mentre quella di Alu 80 milioni. L'espletamento del Progetto Genoma Umanoha permesso una maggiore definizione della evoluzione dei...
La retrotrasposizione di una sequenza di DNA non è infrequente e può essere causa di malattia, si riportano due esempi: 1. Sono stati dimostrati 2 casi in cui l'emofilia A è causata dalla inserzione ex novo di ripetuti LINE-1 nell'esone 14 del gene precursore del fattore di coagulazione VIII localizzato in Xq28. In uno dei due pazienti l'elemento e...
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Nital S.p.A. affida ad LTR Service l’assistenza ufficiale dei prodotti distribuiti. Con oltre 30 anni di riparazioni d'ottiche di precisione alle spalle ed una propensione costante al futuro, LTR è tutto questo.
