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Risultati di ricerca
4 giorni fa · La sindrome di Margan è una malattia genetica multisistemica che colpisce il tessuto connettivo, causata da mutazioni a livello del gene FBN1 che codifica per la fibrillina-1, una glicoproteina...
2 giorni fa · e. A red tulip exhibiting a partially yellow petal due to a mutation in its genes. Mutation with double bloom in the Langheck Nature Reserve near Nittel, Germany. In biology, a mutation is an alteration in the nucleic acid sequence of the genome of an organism, virus, or extrachromosomal DNA. [1]
1 giorno fa · Le capre hanno un sistema immunitario robusto che le aiuta a combattere diverse malattie, ma ciò non significa che siano completamente immuni a tutte le forme di cancro. Le capre producono anticorpi forti e vari, che le aiutano a resistere a molte infezioni e malattie, ma il cancro è una malattia complessa che coinvolge mutazioni cellulari ...
1 giorno fa · Le varianti FliRT, sebbene abbiano mutazioni in comune, continuano ad essere una preoccupazione significativa nell'ambito della pandemia. La variante KP.2 del Covid-19 Gli studiosi, ...
- 30 sec
- Il Gazzettino
2 giorni fa · Queste mutazioni hanno origine nel DNA di un ristretto gruppo di cellule e determineranno l’errore genetico che si perpetuerà nelle discendenti di quelle cellule, le quali accumulandosi in un determinato organo si sostituiranno inizialmente al tessuto sano per poi diffondersi in altri organi vicini o a distanza (metastasi)..
6 giorni fa · In sintesi, i cambiamenti nei livelli di glucosio possono inibire le funzioni protettive e riparatrici del gene BRCA2 a causa dei MGO e contribuire allo sviluppo della malattia. La buona notizia è che in condizioni favorevoli il gene può tornare a svolgere le sue funzioni di sentinella.
5 giorni fa · La sindrome di Marfan è causata da mutazioni del gene FBN1, che codifica per la fibrillina. Questa proteina assicura e mantiene elasticità al tessuto connettivo , che sostiene e rende elastiche le strutture dell’organismo.
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