Risultati di ricerca
2 giorni fa · 1) Sindrome di Klinefelter (cariotipo 47,XXY o con mosaicismo): «forma più frequente di ipogonadismo maschile e di aneuploidia cromosomica nella popolazione generale» riporta l’esperta. «Sebbene la maggior parte dei soggetti affetti presenti azoospermia, sono stati descritti casi sia di grave oligozoospermia che di concepimento spontaneo» (Terzoli G, et al. Fertil Steril 1992).
3 giorni fa · Se le gonadotropine sono elevate, sarà opportuno procedere all’esecuzione dell’esame del cariotipo al fine di escludere la causa più frequente di disgenesia gonadica, ovvero la Sindrome di Turner (cariotipo 45 X0). In caso di cariotipo normale vanno escluse altre cause di insufficienza ovarica precoce (POI).
5 giorni fa · Bassi livelli possono essere presenti in caso di ermafroditismo, pseudoermafroditismo, ipogonadismo ipogonadotropinico, terapia estroprogestinica, sindrome di Turner. Livelli elevati di estradiolo possono essere dovuti a gravidanza, tumori ovarici estradiolo secernenti, tumori testicolari estrogeno secernenti, tumori testicolari con ...
4 giorni fa · Ma quali sono le cause scatenanti? Esistono sintomi precoci che possono aiutarci a riconoscerlo? In questa sede cercheremo di fare chiarezza sulle origini di questa patologia ed analizzeremo i segnali che il nostro corpo ci invia, sottolineando l’importanza di una diagnosi tempestiva.
4 giorni fa · Entrambe permettono di rilevare le principali aneuploidie di numero dei cromosomi fetali, in particolare: del cromosoma 21 (Sindrome di Down); del cromosoma 13 (Sindrome di Patau); del cromosoma 18 (Sindrome di Edwards); e dei cromosomi sessuali X ed Y (Sindrome di Turner e Klinefelter).
2 giorni fa · Associazione di famiglie di soggetti con deficit Ormone della Crescita e Sindrome di Turner
2 giorni fa · El síndrome de Turner (que también es llamado como síndrome de Ullrich-Turner, ST) es un trastorno cromosómico originado por la ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Esta enfermedad afecta sólo a las mujeres. La mayoría de las personas tienen 46 cromosomas en cada célula 23 de la madre y 23 del padre.
