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La sindrome di Gilbert (/ʒilˈbɛʁ/), descritta per la prima volta nel 1901 dal gastroenterologo francese Augustin Nicolas Gilbert e colleghi, è una patologia benigna del fegato che si manifesta con iperbilirubinemia, spesso a partire dal secondo decennio di vita.
15 feb 2021 · La sindrome di Gilbert è un disordine ereditario del metabolismo della bilirubina, un pigmento giallo-arancione derivato dal catabolismo dei globuli rossi invecchiati o danneggiati. Questa condizione, descritta per la prima volta da Gilbert e Lereboullet nel 1901, è piuttosto diffusa.
20 ott 2020 · La sindrome di Gilbert, dal nome del gastroenterologo che per primo la descrisse, è una malattia benigna del fegato, ereditaria, diffusa in Europa e Stati Uniti. La causa di questa patologia è un difetto nel gene che codifica per un enzima, UDP glucoronil transferasi situato nelle cellule epatiche che facilita lo smaltimento della ...
Sindrome di Crigler-Najjar. Questa rara malattia epatica ereditaria è causata dalla carenza dell'enzima glucuronil-transferasi (UGT1A1), che catalizza la coniugazione della bilirubina (principalmente in bilirubina diglucuronide) per rendere idrosolubile la bilirubina.
La sindrome di Gilbert è una patologia che comporta disfunzioni a livello del processo metabolico della bilirubina, ossia un pigmento di colore giallo-arancione, prodotto della scomposizione dei globuli rossi danneggiati o invecchiati.
23 mag 2022 · Principalmente, la sindrome di Gilbert si caratterizza per un aumento lieve e intermittente dei livelli di bilirubina, ovvero del pigmento giallo-arancione che deriva dal normale processo di senescenza dei globuli rossi.
20 mar 2023 · La sindrome di Gilbert è una lieve malattia genetica in cui il fegato non elabora adeguatamente una sostanza chiamata bilirubina. La bilirubina è prodotta dalla scomposizione dei globuli rossi. La sindrome di Gilbert colpisce dal tre al sette percento delle persone negli Stati Uniti.
