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Il test Prenatal SAFE ® KARYO consente di rilevare aneuploidie su tutti i cromosomi con risultati simili all’analisi invasiva del cariotipo. PrenatalSAFE® Complete permette d’identificare quanto rilevato da PrenatalSAFE ® Karyo e mutazioni responsabili di gravi malattie genetiche (5 ereditarie e 44 ad insorgenza de novo).
7 set 2016 · Il Prenatal Safe permette di diagnosticare aneuploidie relative, come già evidenziato, alla trisomia del 21, 18 e 13. Grazie a questo semplice prelievo di sangue è possibile inoltre accertare la Monosomia X (a cui è associata la Sindrome di Turner), xxx (a cui è invece associata la Trisomia X), XXY (legata invece alla Sindrome di Klinefelter), e infine XYY (corrispondente alla Sindrome di ...
Il test PrenatalSAFE ® 3 valuta le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale). Prenatal SAFE ® può essere integrato con il test RhSafe ® , un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale isolato da un campione di sangue della gestante, consente di determinare il Fattore Rh(D) fetale.
Prenatal Test è il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) sviluppato, eseguito e distribuito dall’Istituto Diagnostico Varelli. Il NIPT è un esame di screening basato sull’analisi del DNA fetale libero presente nel sangue materno.
myPrenatal. Il test prenatale non invasivo più completo sul mercato. Veritas offre la nuova generazione del Test Prenatale Non Invasivo (NIPT) che massimizza le prestazioni di screening delle trisomie frequenti e incorpora l’opzione myPrenatal GenomeScreen che permette un’analisi estesa delle alterazioni rilevanti nel genoma fetale.
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è un test prenatale non invasivo (NIPT) di ultima generazione tecnologicamente avanzato che, analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) da un campione di sangue della gestante a partire dalla 10a settimana di gravidanza, permette di individuare nel feto: aneuploidie, alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni) a carico di ...
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