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La sindrome di Kawasaki o sindrome linfonodale muco-cutanea è una vasculite infantile delle arterie di media e piccola dimensione che colpisce soprattutto le arterie coronarie. È una malattia autoimmune caratterizzata da febbre prolungata, esantema, congiuntivite, mucosite, linfoadenopatia cervicale e poliartrite di gravità variabile.
26 ott 2023 · La sindrome di Kawasaki o malattia di Kawasaki, descritta per la prima volta in Giappone nel 1967 da Tomisaku Kawasaki, è un'infiammazione acuta dei vasi di piccolo e medio diametro di tutte le parti del corpo. Il 76% circa dei pazienti sono lattanti o bambini di età inferiore ai cinque anni di età.
La malattia di Kawasaki è la prima causa di malattia cardiaca acquisita nei bambini. Le manifestazioni precoci comprendono la miocardite acuta con insufficienza cardiaca, aritmie, endocardite e pericardite.
La sindrome di Kawasaki si sviluppa tutto l’anno, ma più spesso in primavera o d’inverno. La causa è ignota, ma evidenze suggeriscono che sia un virus o un altro organismo infettivo a innescare una risposta anomala del sistema immunitario in bambini geneticamente predisposti.
1 mag 2020 · La malattia di Kawasaki si caratterizza per un'evoluzione sintomatica suddivisibile in tre fasi distinte, chiamate: Fase iniziale (o fase acuta), Fase sub-acuta e; Fase di convalescenza. Fase iniziale della Sindrome di Kawasaki
28 feb 2018 · La malattia di Kawasaki è una malattia rara che colpisce soprattutto i bambini sotto i cinque anni di età. È nota anche come sindrome mucocutanea-linfonodale perché coinvolge le ghiandole del collo (linfonodi), la pelle e le mucose all'interno della bocca, del naso e della gola.
15 gen 2015 · Quali sono i principali sintomi della malattia di Kawasaki? Caratteristicamente la malattia di Kawasaki si presenta con una febbre persistente (durata > 5 giorni) associata ai seguenti segni e sintomi: Congiuntivite bilaterale senza secrezioni oculari;
