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23 mag 2022 · L’ipoplasia malare, anche nota come ipoplasia zigomatica, consiste in uno sviluppo molto deficitario del complesso zigomatico, ossia quella regione del viso corrispondente all’osso zigomatico, situata lateralmente al naso e inferiormente all’orbita oculare.
- Acido polilattico
DEFINIZIONE L’acido polilattico (C 3 H 4 O 2) è un...
- Acido polilattico
16 feb 2019 · Le displasie ectodemiche (DE) sono un vasto ed eterogeneo gruppo di malattie genetiche caratterizzate da anomalie dei tessuti di origine ectodermica quali capelli, denti, unghie, ghiandole sudoripare e ghiandole di Meibomio, talvolta in associazione a malformazioni di altri organi e sistemi.
L’ipoplasia uterina si riferisce a una condizione in cui l’utero di una donna non si sviluppa completamente o ha una dimensione ridotta rispetto a quella normale. Ciò può causare problemi di fertilità, come difficoltà a rimanere incinta o a portare a termine una gravidanza.
- I Sintomi E La Diagnosi Della Ipoplasia
- Le Principali Cause Della Ipoplasia
- Le Possibilisoluzioni
L’ipoplasia può essere di diverso grado (in considerazione dell’area del dente colpita e del numero di denti), andando dal livello moderato al grado severo. Ma quali sono i principali modi in cui si manifesta? Noterai alcuni segnali, che sono tipici della patologia, ad iniziare dal colore giallo/marrone assunto daidenti interessati. Inoltre, posson...
Le causedella ipoplasia possono essere di diversanatura, con elementi molteplici in grado di esercitare anche un’azioneconcomitante. Dai fattori genetici ai traumi durante la dentizione, fino adepisodi di malnutrizione pre e post natale. Possibili cause sono anche lemalattie esantematiche (come scarlattina, morbillo, varicella) entro i primi 3anni ...
Il nostro studio dentistico di Roma puòaiutarti ad effettuare le migliori cure del caso, dopo un’attentavalutazione attraverso l’anamnesi completae l’esame obiettivo della dentatura e dello smalto. I trattamenti possibili sonodiversi, anche in considerazione del livello di gravità del disturbo. Se lasituazione è lieve, possiamo intervenire con il r...
La sindrome che associa dismorfismi facciali, immunodeficienza, livedo e bassa statura è una malattia genetica rara, caratterizzata da dismorfismi facciali con ipoplasia malare e fronte alta, immunodeficienza che esita in infezioni ricorrenti, ritardo della crescita (con produzione e risposta normali dell'ormone della crescita) che esita nella ...
25 apr 2021 · Malattia rara. Questa malattia genetica ha tra le sue manifestazioni delle forme di sintomatologia agli occhi, alla pelle e alle ossa. La sindrome di Marfan (SM) è una forma che colpisce numerosi organi e sistemi e che interessa principalmente tessuto connettivo.
La displasia craniometadiafisaria tipo ossa wormiane è una sindrome da displasia ossea cranio-tubolare molto rara, descritta in meno di 10 casi. I segni clinici comprendono la macrocefalia, la fronte bombata, l'ipoplasia malare, la mandibola prominente e l'ipoplasia dei denti.
