Risultati di ricerca
4 set 2020 · Quali sono le cause della SLA e chi sono i soggetti a rischio? A che età, solitamente, si manifestano i primi sintomi? Come esordisce la SLA, quali sono i sintomi iniziali?
8 feb 2023 · Sulla base dei primi sintomi, si può parlare di una classificazione vera e propria della malattia. Ecco tutti i dettagli in merito: Spinale: i pazienti che hanno a che fare con questa tipologia di SLA, vivono in prima persona un esordio della malattia caratterizzato da una palese asimmetria nella forza degli arti.
3 mar 2024 · MUDr. Andrea Bullová. Aggiornato 03. 03. 2024. Fonte foto: Getty images. La sclerosi laterale amiotrofica è la più comune malattia degenerativa delle cellule nervose motorie. È una malattia neurodegenerativa. Sintomi più comuni. Dolore muscolare. Spiritualità. Costipazione. Depressione - umore depresso. Disturbi dell'umore. Stanchezza.
- Che Cosa è E Come Si Sviluppa La Sclerosi Laterale Amiotrofica?
- Quali Sono I Sintomi Della SLA?
- Sclerosi Laterale Amiotrofica: Come esordisce E Come Progredisce La Sla
- Sclerosi Laterale Amiotrofica: Quali Sono Le Cause Della SLA?
- Dalla Diagnosi Ai Controlli Periodici: Come Si scopre La SLA?
- Quali Sono I Medici Specialisti coinvolti Nella Cura Di Questa patologia?
- L’Epidemiologia Della Sla
- Quali Sono I Meccanismi Neuropatologici Della SLA?
- Come Si Cura La SLA: Esiste Un metodo?
- Cosa Si FA Al Mario Negri Per La SLA?
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) colpisce il neurone motorio (o motoneurone), cellula del sistema nervoso centrale. Per questo è nota anche come “malattia del motoneurone”. Il nome Sclerosi Laterale Amiotroficaderiva dalla combinazione fra l’evidenza clinica di atrofia muscolare (amiotrofica, appunto) e l’osservazione dell'indurimento di alcu...
I segni e i sintomi della SLAvariano da caso a caso a seconda di quali motoneuroni vengono inizialmente colpiti. I segni associati alla degenerazione dei motoneuroni superiori sono: 1. aumento eccessivo del tono muscolare (ipertono muscolare) 2. accentuazione esagerata dei riflessi muscolo-tendinei (iperreflessia profonda) 3. risposta anomala al ri...
I primi sintomi della SLA possono essere brevi contrazioni muscolari (mioclonie), una certa rigidità muscolare (meglio definita spasticità), debolezza dei muscoli con conseguente alterazione del funzionamento di un braccio o di una gamba, oppure voce indistinta e tono nasale. Questi disturbi generali si traducono poi in forme di debolezza più evide...
La forma familiare ed alcune forme di Sclerosi Laterale Amiotrofica sporadica sono dovute a mutazioni di geni coinvolti in diversi meccanismi fisiologici alla base della malattia. Oggi quelli più noti sono: 1. il gene SOD1, le cui mutazioni sono rappresentate in circa il 20% delle forme familiari e nel 2-3 % di quelle sporadiche. SOD1 è il primo ge...
La diagnosi di SLA si basa su criteri precisi: 1. una degenerazione del motoneurone inferiore 2. una degenerazione del motoneurone superiore 3. la diffusione progressiva dei sintomi all’interno di una regione o da una regione all’altra. Il grado di certezza della diagnosi dipende dal numero di distretti corporei colpiti e dal coinvolgimento di entr...
La SLAè una malattia complessa e progressiva che coinvolge via via diverse funzioni, per cui è necessario l’intervento di diversi specialisti. I centri che si occupano di questa malattia utilizzano un approccio multidisciplinare da parte di: 1. Neurologo 2. Fisiatra 3. Fisioterapista 4. Logopedista 5. Gastroenterologo 6. Pneumologo 7. Psicologo 8. ...
La Sclerosi Laterale Amiotroficaè una patologia dell’età adulta e può presentarsi in due forme: 1. Familiare (5% dei casi), cioè in diversi componenti del nucleo familiare, con esordio intorno ai 63 anni; 2. Sporadica (95% dei casi) ossia ad eziologia non nota, con esordio più precoce, tra i 40 e i 60 anni. In generale vi è una leggera prevalenza ...
La caratteristica patologica della Sclerosi Laterale Amiotroficaè la presenza di ammassi di proteine all'interno dei motoneuroni, noti con il nome di “skein-like” e inclusioni ialine simili a corpi di Lewy. Questi aggregati sono costituiti per lo più: 1. da strutture intracellulari filamentose, chiamate neurofilamenti fosforilati; 2. da una piccola...
La Sclerosi Laterale Amiotrofica è ancora oggi purtroppo una malattia incurabile, in quanto nessun trattamento esistente permette al paziente di guarire. A fronte della mancanza al momento di una terapia risolutiva, la ricerca scientifica guarda al futuro con approcci innovativi mirati ad una medicina personalizzata, dal momento che non tutti i paz...
La SLA è dunque una malattia molto complessa che coinvolge non solo i neuroni ma anche i nervi e i muscoli. Per intervenire in modo efficace sulla sua progressione è necessario agire a vari livelli. La ricerca preclinica è condotta nel Dipartimento di Neuroscienze, presso il Laboratorio di Neurobiologia e Terapia Preclinica, coordinato dalla Dr.ssa...
I primi sintomi sono contrazioni involontarie o spasmi (fascicolazioni) delle fibre muscolari. Le mani vengono solitamente colpite per prime, seguite da braccia, spalle e gambe. Alla fine viene colpito tutto il corpo.
Le prime manifestazioni della malattia sono molto variabili: spesso il paziente giunge al neurologo per un problema all'arto inferiore che si manifesta generalmente con difficoltà nella deambulazione oppure può presentarsi per impaccio nel movimento della mano, dell’arto superiore destro o a sinistro.
I sintomi iniziali della SLA includono: Goffaggine e debolezza delle mani. A volte, debolezza di piedi, bocca o gola. Crampi muscolari. Perdita di peso. Stanchezza eccessiva. La debolezza muscolare rende difficile controllare l’espressione del viso. Il soggetto inizia ad avere problemi di deglutizione e può soffocare con liquidi o con la saliva.
