Risultati di ricerca
È una malattia a trasmissione ereditaria caratterizzata dalla carenza di una proteina del sangue necessaria alla coagulazione. Manifestazione tipica sono le emorragie articolari (emartri) e muscolari (ematomi).
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Fondazione Paracelso elabora, finanzia, sostiene e attua progetti scientifici e sociali per l' emofilia e i deficit ereditari della coagulazione. Conduce programmi di aiuti umanitari all'estero e in Italia, in coerenza con i propri valori etici e la propria missione sociale, riconoscendone l'importanza al fine di aumentare la conoscenza della ...
Promuove progetti di ricerca scientifica e interventi sociali al fine di migliorare l'assistenza alle persone con emofilia o con deficit ereditari della coagulazione.
16 apr 2020 · Una patologia genetica rara che costringe a cure impegnative per tutta la vita. Ma anche in Italia arrivano nuove terapie e viene rimborsato un medicinale sicuro, efficace e comodo. L’emofilia ...
6 apr 2020 · Arriva anche in Italia, infatti, la rimborsabilità per la nuova indicazione di emicizumab, il primo anticorpo monoclonale umanizzato indicato per il trattamento di routine degli episodi ...
F ondazione Paracelso accoglie con favore lo sviluppo della ricerca biologica, clinica e farmaceutica nel campo dell'emofilia e delle sindromi emorragiche congenite. Stabilisce relazioni significative con gruppi di ricerca, enti e aziende interessate.
Interessante notare come i giovani conoscano meno – solo il 33,3% del campione sotto i 35 dice di sapere cos’è l’emofilia – e come al Nord Est e tra la popolazione femminile la patologia sia più conosciuta – 61,3% e 49,8% rispettivamente.
