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5 feb 2020 · La sindrome di Morris - nota anche come sindrome da insensibilità agli androgeni o femminizzazione testicolare - è una condizione patologica di gravità variabile, risultante da una parziale o completa incapacità delle cellule maschili di rispondere agli androgeni (cioè gli ormoni sessuali maschili).
La sindrome da insensibilità agli androgeni, conosciuta in passato anche come sindrome di Morris o femminilizzazione testicolare è una sindrome determinata da un diverso percorso nella differenziazione sessuale: persone con corredo cromosomico XY sviluppano caratteri sessuali femminili.
La sindrome di Morris è un'alterazione cromosomica che provoca organi sessuali ambigui e sterilità. Scopri le caratteristiche, le misure da adottare e le celebrità legate a questa condizione.
Sindrome da femminilizzazione testicolare. Sindrome da resistenza agli androgeni. Sindrome di Goldberg-Maxwell. Sindrome di Morris. Prevalenza: Sconosciuto. Trasmissione: Recessiva legata all'X. Età di esordio: Prenatale, Neonatal. ICD-10: E34.5. ICD-11: LD2A.4.
La Sindrome di Morris è una condizione genetica che impedisce lo sviluppo dei genitali maschili nei feti con cromosomi XY. Scopri le cause, i sintomi, la diagnosi e il trattamento di questa rara malattia.
17 ott 2019 · La sindrome di Morris o sindrome da insensibilità androgenica (AIS) è una condizione rara in cui il feto maschile è insensibile agli ormoni maschili e sviluppa caratteri sessuali femminili. Scopri le cause, i sintomi, la diagnosi e le sfide psicologiche e sociali di questa Differenza dello Sviluppo del Sesso (DSD).
Complete androgen resistance syndrome. Prevalence: 1-9 / 1 000 000. Inheritance: X-linked recessive. Age of onset: All ages. ICD-10: E34.5. ICD-11: LD2A.4. OMIM: 300068. UMLS: C0936016. GARD: 10597. Summary. Epidemiology. The estimated incidence is between 1/20,000 and 1/99,000 live male births. Clinical description.
