Risultati di ricerca
1 giorno fa · Early life Gehrig was born June 19, 1903, at 1994 Second Avenue (according to his birth certificate) in the Yorkville neighborhood of Manhattan ; he weighed almost 14 pounds (6.4 kg) at birth. He was the second of four children of German immigrants Christina Foch (1881–1954) and Heinrich Gehrig (1867–1946). Christina was born in 1881 in Wiltser, Schleswig-Holstein, a province of pre-World ...
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1 giorno fa · Dal 2004 aveva iniziato a svolgere attività nel campo del sociale creando, insieme all'ex collega Massimo Mauro e a Cristina Grande Stevens, la "Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport", una ONLUS che ha lo scopo di raccogliere fondi per la ricerca sulla sclerosi laterale amiotrofica, il cosiddetto morbo di Lou Gehrig, nonché sul cancro, attraverso la fondazione ARISLA, l ...
5 giorni fa · Questo progetto, che coinvolge anche l’Università La Sapienza di Roma, l’Università di Foggia e l’Ospedale Sofia Cervello di Palermo, ha ottenuto un finanziamento significativo dal Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (Pnrr) per un valore di 1 milione di euro.
5 giorni fa · Lou Gehrig: A Quiet Hero. G. P. Putnam's Sons, 1942. first. hardcover. very good / very good. Item #2111009 First edition. Book very good, front free end paper missing, a couple of bumped corners, small bookstore sticker attached to rear paste-down, minor wear to edges, book very slightly leaning.
5 giorni fa · Una mostra museale in onore del rinomato fisico Stephen Hawking, che ha sfidato le avversità vivendo da un passato lontano quello che gli esperti medici hanno predetto per qualcuno con la malattia degenerativa di Lou Gehrig, inaugurata oggi (20 gennaio) a Londra.
5 giorni fa · Cittadino. Il Morbo di Basedow o malattia di Graves: sintomi, cause, fattori di rischio, diagnosi e terapia. Redazione Nurse Times 16/07/2022 0 0. La sindrome di Basedow-Graves, anche chiamata malattia di Graves o morbo di Basedow, è una forma di ipertiroidismo (eccessiva produzione di ormoni tiroidei).
5 giorni fa · La malattia di Gaucher è una malattia metabolica ereditaria causata da mutazioni del gene GBA1, localizzato nel cromosoma 1. Si tratta di una malattia autosomica recessiva, cioè si verifica quando ambedue i genitori trasmettono ai figli il gene difettoso.
