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  1. La malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT o Hereditary Motor and Sensory Neuropathy, nota anche come Neuropatia sensitivo-motoria ereditaria, è una sindrome neurologica ereditaria a carico del sistema nervoso periferico. Deve il suo nome ai tre medici che per primi la descrissero: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie, e Howard Henry ...

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  2. La malattia di Charcot-Marie-Tooth è una neuropatia ereditaria nella quale i muscoli della parte inferiore delle gambe si indeboliscono e si riducono (atrofia). La malattia di Charcot-Marie-Tooth colpisce i nervi che controllano i movimenti muscolari e quelli che trasmettono le informazioni sensoriali al cervello.

  3. La malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT, spiegata in breve a questo link) è una patologia neurologica genetica ereditaria, classificata tra le malattie rare, che interessa i nervi periferici del controllo, del movimento e sensoriali. Fa parte delle malattie neuromuscolari, poiché danneggia indirettamente anche i muscoli sebbene sia una ...

  4. 3 giu 2023 · Malattia di Charcot-Marie-Tooth: news su farmaci, terapie, sperimentazioni, ricerca scientifica e qualità della vita. La malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT), pur essendo rara, rappresenta la più diffusa patologia neurologica ereditaria del sistema nervoso periferico, con un’incidenza di 1 caso ogni 2.500 persone.

  5. 23 giu 2022 · CHE COS'È. Con "malattia di Charcot-Marie-Tooth" si indica in realtà un gruppo di neuropatie, malattie che danneggiano i nervi periferici e che sono causate da alterazioni dei geni. Deve il suo nome ai tre medici che per primi la descrissero nel 1886: Jean-Martin Charcot, Pierre Marie, e Howard Henry Tooth.

  6. ORPHA:166. Livello di Classificazione: Gruppo di malattie. Sinonimo/i: CMT. Neuropatia ereditaria di Charcot-Marie-Tooth. Prevalenza: 1-5 / 10 000. Trasmissione: Autosomica dominante, Autosomica recessiva, Dominante legata all'X, Recessiva legata all'X. Età di esordio: Qualsiasi età. ICD-11: 8C20.