Yahoo Italia Ricerca nel Web

Risultati di ricerca

  1. La sindrome di Marfan colpisce entrambi i sessi con una prevalenza di circa 1:5000 persone. Circa il 25% dei pazienti rappresenta un caso sporadico in una famiglia mentre, nella restante parte dei casi, la Sindrome di Marfan è ereditata da uno dei genitori, il quale, pur essendo affetto da malattia, può non presentare sintomi evidenti.

  2. Sindrome di Marfan. Presentato da Merck & Co, Inc., Rahway, NJ, USA (nota come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada) — dedicato all’impiego di conoscenze scientifiche all’avanguardia per salvare e migliorare la vita delle persone in tutto il mondo. Maggiori informazioni sui MANUALI MSD e sul nostro impegno per Global Medical ...

  3. 24 gen 2022 · Il centro di Cardiogenetica Vascolare dell’IRCCS Policlinico San Donato. Quello istituito nel 2019 al Policlinico San Donato è un’eccellenza nel panorama italiano, caso unico di centro in grado fornire un percorso completo di diagnosi e cura ai pazienti con sindrome di Marfan. L’approccio è globale e multidisciplinare perché vengono ...

  4. La sindrome di Marfan può causare problemi a carico degli occhi, del cuore e dei polmoni. La sindrome di Marfan è ereditaria. I soggetti con sindrome di Marfan tendono a essere molto alti e magri. La sindrome di Marfan può essere lieve o grave. I soggetti con sindrome di Marfan possono avere problemi oculari, cardiaci e polmonari.

  5. La sindrome di Marfan è una rara malattia ereditaria del tessuto connettivo che causa alterazioni oculari, ossee, cardiache, dei vasi sanguigni, polmonari e del sistema nervoso centrale. Questa sindrome è causata da mutazioni del gene che codifica per la proteina detta fibrillina. I sintomi tipici possono variare da lievi a gravi e includere ...

  6. 6 gen 2022 · Luna Ward, figlia di Luca, soffre la sindrome di Marfan, una rara patologia che ha colpito la ragazzina in particolare a livello scheletrico. Nel corso della lunga intervista rilasciata ai ...